page_banner

продукт

Набір для екстракції нуклеїнових кислот (A02)

Короткий опис:

Передбачуване використання

Набір використовує магнітну кульку, яка може специфічно зв’язуватися з нуклеїновою кислотою, і унікальну буферну систему.Він застосовний для екстракції нуклеїнової кислоти, збагачення та очищення відлущених клітин шийки матки, зразків сечі та культивованих клітин.Очищену нуклеїнову кислоту можна застосовувати для ПЛР у реальному часі, ОТ-ПЛР, ПЛР, секвенування та інших тестів.Оператори повинні мати професійну підготовку з молекулярно-біологічного виявлення та бути кваліфікованими для відповідних експериментальних операцій.Лабораторія повинна мати розумні заходи біологічної безпеки та захисні процедури.


Деталі продукту

Теги товарів

Принцип виявлення

Після вивільнення геномної ДНК шляхом розщеплення клітин буфером для лізису магнітна кулька могла вибірково зв’язуватися з геномною ДНК у зразку.Невелику кількість домішок, які поглинає магнітна кулька, можна видалити за допомогою промивного буфера.У TE магнітна кулька може вивільнити пов’язану геномну ДНК, отримуючи високоякісну геномну ДНК.Цей метод простий і швидкий, а якість вилученої ДНК висока, що може відповідати вимогам для виявлення метилювання ДНК.Між тим, набір для екстракції на основі магнітної кульки може бути сумісний з автоматичною екстракцією нуклеїнової кислоти, відповідаючи завданням високопродуктивної екстракції нуклеїнової кислоти.

Основні компоненти реактиву

Компоненти наведені в таблиці 1:

Таблиця 1 Компоненти реагентів і завантаження

Назва компонента

Основні компоненти

Розмір (48)

Розмір (200)

1. Буфер для травлення A

Трис, SDS

15,8 мл/флакон

66 мл/флакон

2. Лізисний буфер L

Гуанідіній ізотіоціанат, трис

15,8 мл/флакон

66 мл/флакон

3. Промивний буфер A

NaCl, трис

11 мл/флакон

44 мл/флакон

4. Промивний буфер B

NaCl, трис

13 мл/флакон

26,5 мл/пляшка *2

5. TE

Трис, ЕДТА

12 мл/флакон

44 мл/флакон

6. Розчин протеази К

Протеаза К

1,1 мл/шт

4,4 мл/шт

7. Магнітна бусинка 2

Магнітні намистини

0,5 мл/шт

2,2 мл/шт

8. Інструкція до виділення реагентів нуклеїнових кислот

/

1 примірник

1 примірник

Компоненти, необхідні для екстракції нуклеїнової кислоти, але не входять до складу набору:

1. Реагент: безводний етанол, ізопропанол і PBS;

2. Витратні матеріали: центрифужна пробірка на 50 мл і пробірка EP на 1,5 мл;

3. Обладнання: водяна баня, піпетки, магнітна полиця, центрифуга, 96-лунковий планшет (автоматичний), обладнання для автоматичного виділення нуклеїнових кислот (автоматичний).

Основна інформація

Зразок вимог:

1. Виявлення має бути завершено під час 7-денного зберігання при температурі навколишнього середовища після збору зразка клітин шийки матки (нефіксована).
2. Виявлення має бути завершено протягом 30 днів зберігання при температурі навколишнього середовища після збору зразка клітин шийки матки (фіксовано).
3. Виявлення має бути завершено протягом 30 днів зберігання при температурі навколишнього середовища після збору зразка сечі;Виявлення має бути завершено вчасно після збору зразків культивованих клітин.

Специфікація паркування:200 шт/ящ, 48 шт/ящ.

Умови зберігання:2-30 ℃

Термін дії:12 місяців

Застосовний пристрій:Інструмент для екстракції нуклеїнових кислот Tianlong NP968-C, інструмент для екстракції нуклеїнових кислот Tiangen TGuide S96, інструмент для екстракції нуклеїнових кислот GENE DIAN EB-1000.

Сертифікат медичного виробу №/№ технічної вимоги до продукту:HJXB № 20210100.

Дата затвердження та перегляду інструкції:Дата затвердження: 18.11.2021

Про нас

Будучи високотехнологічним підприємством, заснованим у 2018 році провідними експертами з епігенетики, Epiprobe зосереджується на молекулярній діагностиці метилювання ДНК раку та галузі прецизійної тераностики.Маючи глибоку технологічну основу, ми прагнемо очолити еру нових продуктів, щоб придушити рак у зародку!

Базуючись на довгострокових дослідженнях, розробках і трансформаціях основної команди Epiprobe у сфері метилювання ДНК із передовими інноваціями, у поєднанні з унікальними цілями метилювання ДНК ракових захворювань, ми використовуємо унікальний багатоваріантний алгоритм, який поєднує великі дані та технологію штучного інтелекту для самостійно розробити ексклюзивну захищену патентом технологію рідкої біопсії.Аналізуючи рівень метилювання специфічних ділянок вільних фрагментів ДНК у зразку, уникають недоліків традиційних методів обстеження та обмежень хірургічного втручання та взяття проб із пункції, що не тільки забезпечує точне виявлення раку на ранніх стадіях, але й дозволяє здійснювати моніторинг у режимі реального часу. динаміки виникнення та розвитку раку.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам